Camila Imprenta

Soy licenciada en biotecnología con una maestría en Administración de Empresas y casi diez años de experiencia en inteligencia competitiva en la industria farmacéutica. He liderado equipos en el análisis de la actividad de fabricantes de genéricos a través de fuentes de datos secundarios, incluyendo información sobre operaciones comerciales, información de ministerios de salud y el panorama de patentes. El objetivo final de mi trabajo era apoyar las iniciativas de derechos de propiedad intelectual de laboratorios de medicamentos innovadores. Mi formación científica y empresarial combinadas me permiten traducir datos complejos en información que se alinea con los objetivos organizacionales.

Data Strategy Associate Consultant, ZS Associates S.R.L. May2025-actualidad
▪ Consultoria a compañías farmacéuticas multinacionales en procesos de gestión de datos, según sus necesidades.

Data Manager, CustomsWatch S.A. Jul2016-May2025

Liderar y coordinar el equipo de elaboración de informes de Inteligencia Competitiva para multinacionales farmacéuticas. El objetivo de estos informes es identificar a las empresas que infringen la protección de patentes de medicamentos innovadores.

▪ Verificar la veracidad, precisión y análisis de datos de fuentes secundarias para identificar fabricantes de genéricos y biosimilares. Los datos incluyen información de los Ministerios de Salud (aprobaciones, solicitudes, evaluaciones farmacológicas, etc.); información sobre ensayos clínicos; información sobre patentes y marcas registradas (OMPI, EPO, INPI, IMPI, etc.); operaciones comerciales de importación y exportación; permisos de importación, distribución, fabricación y exportación (EUDRA, FDA, etc.); certificaciones GMP (Buenas Prácticas de Manufactura) globales.

▪ Planificar los plazos de los informes según los requisitos del cliente.

▪ Presentación del informe al cliente mediante teleconferencias en línea o reuniones presenciales.

▪ Prever las aprobaciones y los plazos de lanzamiento de genéricos y biosimilares, así como los mercados objetivo. 

▪ Liderar investigaciones ad hoc para la industria farmacéutica: Identificar fuentes secundarias de información sobre formuladores de compuestos para litigios en EE. UU.; analizar la escasez de productos de la competencia global; identificar envíos que contengan probables productos falsificados y la ruta de entrada a los países de interés; identificar infracciones de imagen comercial y marca registrada por parte de genéricos.

Senior Data Analyst, CustomsWatch S.A.  Nov2015-Jul2016

Elaboración de informes de inteligencia competitiva para la industria farmacéutica.
▪ Análisis de fuentes secundarias de información para identificar posibles desarrolladores de genéricos/biosimilares que infrinjan la protección de patentes.
▪ Identificación de cadenas de distribución para la producción de genéricos o biosimilares que aún no se han lanzado.
▪ Previsión de aprobaciones de genéricos y biosimilares, plazos de lanzamiento y mercados objetivo.
 

Master en Administración de Empresas, completado.

Licenciatura en Biotecnologia, completado